Photo Blog by Rafael Lugo Vizcaino

 

Me llamo Rafael, tengo 21 años y vivo en Sevilla. Comenzaría por decir de que, a pesar de las grandes dificultades y limitaciones que supone convivir con la Distrofia Muscular de Duchenne, nunca he tenido ningún tipo de complejos, yo siempre me he considerado una persona completamente normal al contrario, mi enfermedad me da más fuerza para superarme cada día y ser mejor persona. Las dificultades físicas nunca nos deben de impedir ser feliz y conseguir todo lo que nos propongamos, porque verdaderamente los limites están donde tú quieras ponerlos.

Gracias a ese tesón y afán que siempre intento conservar estoy cumpliendo uno de mis mayores sueños, estudiar en la Universidad para llegar a ser Periodista, de hecho ya tan solo me quedan varias asignaturas para terminar mis estudios. Pero por mucha voluntad que yo le ponga para alcanzar mis metas, sin mi madre nada de esto hubiera sido posible. Porque gracias a ella puedo decir que estoy y voy a la universidad, que puedo llegar a cumplir mi sueño de ser periodista. Ella me lleva a la Universidad, asiste a clase conmigo, toma apuntes…. Mi madre alegra mis días, salgo y me divierto con ella, además de mi madre es una gran amiga. Soy muy afortunado de tenerla como madre. No hay límites en la vida para agradecerle todo lo que hace por mí. Sin ella, no podría ir a la universidad ni sería la persona que actualmente soy.

Uno de los motivos que me ha llevado a estudiar Periodismo es mi sueño de querer ser periodista deportivo, ya que mi gran pasión es el deporte y seguir al equipo de mis amores el Real Betis Balompié. Cada vez que el Betis juega en su estadio mis primos vienen a recogerme a casa para ir juntos, a ver y animar a nuestro equipo. Yo siempre voy ataviado de mi camiseta del Betis, la bufanda y la bandera, todo lo necesario para alentar a mi equipo a que gane el partido. Todos estos momentos, tanto antes, como durante y después del partido, son únicos y maravillosos.

Lo que ha día de hoy es un gran aliciente para mí es poder participar en un programa de radio que un grupo de béticos han creado, en la que informamos y debatimos sobre la actualidad del Real Betis Balompié. Además también retransmitimos los partidos de nuestro equipo.

También personalmente me encanta escribir artículos y reportajes sobre los deportes adaptados, para demostrar al resto de las personas el valor que tienen los deportes para personas con discapacidad. Estas disciplinas deportivas desconocidas para muchos son un lujo poder verlas y que se conozcan porque muestran realmente los verdaderos valores del deporte. Muchos trabajos de la universidad los he dedicado a los deportes adaptados porque lo que pretendo es mostrar que las personas con algún tipo de discapacidad, ya sea grave o leve, podemos practicar deporte y llegar a donde queramos.

Pero realmente lo que más me llena como persona es poder ayudar a la Asociación Duchenne Parent Project de todas las maneras y formas posibles, ya que la labor que están realizando para que los proyectos de investigación sigan adelante es fundamental para que en un futuro no muy lejano, se consiga encontrar una cura para la enfermedad y que nadie más tenga que volver a pasar por las dificultades que esta conlleva.

Por último me gustaría deciros a todos los que tengáis que lidiar contra la Distrofia, que por muchos obstáculos que nos imponga la vida debemos de armarnos de valor y superarlos como sea. Siempre tenemos que seguir adelante, y luchar con uñas y dientes por nuestros sueños e ir directo a por ellos. Porque son nuestros sueños, nuestras metas y objetivos los que mantienen encendida la llama de la vida.


My name is Rafael, I am 21 years old and I live in Seville, Spain. I would start by saying that, despite the great difficulties and constraints of living with Duchenne muscular dystrophy, I have never had any complexes, I have always considered myself a completely normal person. My illness gives me more strength to overcome myself every day and to become a better person. The physical difficulties should never prevent us from being happy and get whatever we propose ourselves, because the limits are truly where you want them to be.

Thanks to the determination and desire that I am always trying to keep, I am fulfilling one of my biggest dreams; studying at the university to become a journalist. In fact there are only a few more courses left to finish my studies. But next to all the efforts I am putting into achieving my goals, none of this would have been possible without my mother. Thanks to her I can say that I am going to university, and I can fulfill my dream of becoming a journalist. She goes with me to university, attends classes with me, takes notes … My mother makes my days happy, I go out and I have fun with her, and my mother is also a great friend. I’m very lucky to have her as my mother. There are no limits in life to thank her all for all she does for me. Without her, I could not go to university and I would not be the person I am today.

One of the reasons I have chosen to study journalism is to follow my dream of being a sports journalist, as my great passion is sport and to follow the team Real Betis Balompié. Whenever the Betis are playing in their stadium my cousins ​​pick me up at home to watch and support our team together. I always wear my Betis shirt, scarf and flag; all I need to support my team to win the game. All the moments before, during and after the game are unique and wonderful.

I am so happy to participate in a radio program that a group of diabetics have created, which informs and debates about Real Betis Balompié. We also retransmit the matches of our team.

Personally I love writing articles and reports on adapted sports, to prove to other people the value of sports to people with disabilities. Many projects I have done for the university are about adapted sports, because what I want is to show is that people with disabilities, whether serious or mild, can play sports and get where we want to get.

But what really gives me fulfillment is being able to help the Duchenne Parent Projects in all possible ways, as the research projects are critical to move forward in order to find in the near future, a cure for the disease, so that no one else has to go through the difficulties which this entails.

Finally I would like to say to all of you who are dealing with DMD, which imposes many obstacles in our lives, we must be courageous and overcome whatever is needed. We always have to keep going, and to fight hard for our dreams and to follow them. Because it’s our dreams, goals and objectives that keep the flame of life burning.